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(資料圖片僅供參考)
華蘭生物（002007）于7月7日發(fā)布公告稱，2023年7月6日，公司參股公司華蘭基因工程有限公司全資子公司華蘭基因工程（河南）有限公司（以下簡稱“基因公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2023LP01285），由基因公司申報的“重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液”臨床試驗申請獲得批準：經(jīng)審查，基因公司申報的重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗。基因公司將按照藥物臨床試驗批準通知書的要求，盡快開展相關(guān)臨床試驗工作。
瀟湘晨報綜合
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