4月25日晚，“超級(jí)抗生素”第一股盟科藥業(yè)(688373.SH)發(fā)布2024年一季度業(yè)績(jī)報(bào)告。其中，公司本期實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入3301.61萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)91.10%;研發(fā)投入合計(jì)8464.69萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)94.73%。

財(cái)報(bào)表示，報(bào)告期內(nèi)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)較上年同期虧損分別增加 4,597.44 萬(wàn)元，主要系報(bào)告期內(nèi)公司持續(xù)推進(jìn)在研項(xiàng)目，多個(gè)創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段，研發(fā)支出較大，商業(yè)化投入較高所致。

作為稀缺性創(chuàng)新藥研發(fā)代表，盟科藥業(yè)走出了獨(dú)特的“反內(nèi)卷”創(chuàng)新藥管線布局。公司堅(jiān)持打造自主研發(fā)的核心競(jìng)爭(zhēng)力，以治療感染性疾病為核心，同時(shí)拓展到非感染領(lǐng)域，布局具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

目前，盟科藥業(yè)主力商業(yè)化產(chǎn)品康替唑胺片是公司自主設(shè)計(jì)和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌引起的感染，于 2021 年 6 月 1 日通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市，并于同年 12 月通過國(guó)家醫(yī)保談判納入 2021 年國(guó)家醫(yī)保目錄(乙類)，2023 年再次以原價(jià)續(xù)約并納入2023 年國(guó)家醫(yī)保目錄。

從財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)上分析，盟科藥業(yè)2024年一季度營(yíng)收同比增長(zhǎng)了91.10%，收入增長(zhǎng)表現(xiàn)優(yōu)異，償債流動(dòng)比率為7.20，短期償債能力出色?？傮w來看，公司成長(zhǎng)能力較好，營(yíng)運(yùn)能力良好。

商業(yè)化能力方面，公司已建立一支完備而精干的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，具備豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、專業(yè)的學(xué)術(shù)推廣能力和敏銳的市場(chǎng)洞察能力，團(tuán)隊(duì)運(yùn)營(yíng)三年以來，主要聚焦于核心市場(chǎng)及醫(yī)院。

數(shù)據(jù)分析顯示，2023 年度，公司實(shí)現(xiàn)全年?duì)I業(yè)收入9,077.64 萬(wàn)元人民幣，同比去年增長(zhǎng) 88.31%。公司主力產(chǎn)品康替唑胺片憑借良好耐受性和安全性，穿越醫(yī)療行業(yè)陣痛期，展現(xiàn)了團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大的營(yíng)銷能力。2024 年一季度，商業(yè)化能力再次跑出“加速度”。

在研管線進(jìn)展方面，2023 年公司康替唑胺片拓展適用人群至兒童復(fù)雜性皮膚和軟組織感染患者的藥物臨床試驗(yàn)于2023 年 4 月啟動(dòng);注射用 MRX-4 和康替唑胺片序貫用于治療糖尿病足感染的全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)國(guó)內(nèi)首家中心于 2023 年 7 月啟動(dòng);注射用 MRX-4 針對(duì)復(fù)雜性皮膚和軟組織感染適應(yīng)癥的中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)于 2023 年9 月啟動(dòng)。

值得關(guān)注的是，美國(guó) FDA 于 2023 年 9 月授予康替唑胺片和 MRX-4(contezolid acefosamil)用于治療中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎適應(yīng)癥合格傳染病產(chǎn)品(QIDP)和快速通道(Fast Track)資格認(rèn)定。

同時(shí)，公司還將加大在慢性感染領(lǐng)域的研發(fā)部署，推進(jìn) MRX-5 和 MRX-8 的臨床研發(fā)。目前，公司MRX-5 的澳洲 I 期臨床試驗(yàn)于 2023 年 11 月啟動(dòng);MRX-8 項(xiàng)目于 2023 年 11 月已完成中國(guó) I 期臨床試驗(yàn)入組。

此外，公司將繼續(xù)推進(jìn)多肽藥物偶聯(lián)物和抗體藥物偶聯(lián)物的早期研發(fā)，目標(biāo)基于偶聯(lián)技術(shù)提高藥物的靶向性，并通過對(duì)分子結(jié)構(gòu)的改造，進(jìn)一步提高有效性和安全性，滿足臨床在治療腎病和實(shí)體瘤的需求。目前多肽藥物偶聯(lián)物和抗體藥物偶聯(lián)物管線已完成階段性的成藥性研究，并申請(qǐng)了多項(xiàng)專利。

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