2025年4月，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）突然切斷中國對核心生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫的訪問，包括基因圖譜、癌癥數(shù)據(jù)等關(guān)鍵平臺。此舉標(biāo)志著中美科技戰(zhàn)正式蔓延至生命科學(xué)領(lǐng)域。面對“數(shù)據(jù)斷供”，中國生物醫(yī)學(xué)界深刻意識到：唯有掌握自主創(chuàng)新生態(tài)，方能突破封鎖。正如芯片斷供催生國產(chǎn)替代浪潮，這場“數(shù)據(jù)鐵幕”正倒逼中國加速鍛造更具韌性的創(chuàng)新動能。

干細(xì)胞賽道競速：中美“再生醫(yī)學(xué)”白熱化對決

全球干細(xì)胞領(lǐng)域競爭日趨激烈——2024年底，美國FDA批準(zhǔn)首款兒童干細(xì)胞藥物，中國緊隨其后于2025年初推出“睿鉑生”。源品生物作為國內(nèi)領(lǐng)軍者，率先布局全產(chǎn)業(yè)鏈：投資建設(shè)中南源品干細(xì)胞科技園，覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)到臨床轉(zhuǎn)化閉環(huán)，目標(biāo)直指填補國內(nèi)技術(shù)空白。

臨床突破：從糖尿病足到卵巢功能早衰，干細(xì)胞療法改寫治療格局

在裴鋼院士團隊的引領(lǐng)下，源品生物多項臨床研究實現(xiàn)里程碑突破：與廣東醫(yī)科大學(xué)合作項目通過國家備案，為國內(nèi)首批干細(xì)胞治療糖尿病足臨床研究；2024年12月19日源品生物自主研發(fā)的全球首款人羊膜干細(xì)胞藥物獲批IND，針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS），填補國內(nèi)空白；2025年1月27日，新增慢性阻塞性肺病適應(yīng)癥，干細(xì)胞療法或成逆轉(zhuǎn)肺損傷“游戲規(guī)則改變者”。

專利領(lǐng)跑：TCR技術(shù)斬獲美國授權(quán)，全球免疫治療新標(biāo)桿

▲ 源品生物自主研發(fā)的《TCR-enriched clonotype，acquisition method and use thereof》（TCR富集克隆型及其獲取方法與用途）正式獲美國專利商標(biāo)局授權(quán)

2025年3月，源品生物自主研發(fā)的《TCR富集克隆型及其獲取方法》獲美國專利授權(quán)（專利號：US 12,252,526B2），標(biāo)志著中國在T細(xì)胞受體（TCR）領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全球領(lǐng)跑。公司已布局40余項國際/國內(nèi)專利及20余項核心技術(shù)，覆蓋細(xì)胞治療全產(chǎn)業(yè)鏈，為全球免疫治療提供“中國方案”。

淬煉創(chuàng)新，韌性生長

從應(yīng)對封鎖到自主領(lǐng)跑，源品生物以技術(shù)為矛、產(chǎn)業(yè)鏈為盾，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開辟出一條“中國路徑”。這場突圍戰(zhàn)不僅關(guān)乎企業(yè)競爭力，更是一場關(guān)乎生命科學(xué)話語權(quán)的時代命題。未來，源品生物將繼續(xù)以創(chuàng)新為引擎，為全球健康事業(yè)注入澎湃動能。

關(guān)鍵詞：